(Trascritto dall’articolo).                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       Le demenze, diffuse in Italia, comportano una riduzione dell’indipendenza dell’assistito con un maggiore bisogno di assistenza costante da parte del caregiver. A causa dei disagi quotidiani e del crescente impegno richiesto dall’assistenza, chi si prende cura di persone con demenza è maggiormente a rischio di burden. Questa indagine ha l’obiettivo di indagare i disagi vissuti dai caregivers (formali e informali) che assistono persone con demenza durante i pasti. È stato sottoposto un questionario a 82 caregivers di assistiti con demenza senile e di Alzheimer, reclutati presso la fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano. La maggioranza dei caregivers ha espresso all’infermiere un livello di preoccupazione rilevante e non ha ricevuto abbastanza informazioni per prendersi cura dell’assistito. I disagi manifestati possono comportare una diminuzione della qualità dell’assistenza e far insorgere uno stato di burden nel caregiver. È necessaria la figura di un infermiere che educhi e supporti il caregiver nella gestione dei malati con demenza per migliorare la qualità dell’assistenza fornita e ridurre lo stress del caregiver.