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Letteratura Italiana di Scienze Infermieristiche

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Micheli Antonio. Tumori rari: ora i dati ci sono, la politica non ha più scuse [editoriale]. Epidemiologia & Prevenzione 2016;40(1):6–8. 
Added by: Mauro Iossa (29/06/2016 21:36:30)
Tipo di Risorsa: Articolo di Rivista
Chiave di citazione BibTeX: Micheli2016
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Categorie: Igiene, Scienze dell'informazione
Sottocategorie: Internet, Malattie cronico-degenerative
Autori: Micheli
Collezione: Epidemiologia & Prevenzione
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Allegati    
Abstract     
In Europa l’inizio del secolo ha visto accrescersi l’interesse medico per le malattie rare. Anche in Italia, la Fondazione IRCSS Istituto nazionale dei tumori (INT) promuove una rete clinica sui tumori rari solidi connessa a esperienze simili in sede europea che si affianca alla rete di oncologia pediatrica, la quale ha nell’età il segno di distinzione e a quella dei tumori emolinfopoietici, caratterizzata sia dalla rarità sia da una visione naturalmente sistemica della malattia tumorale. RARECARE è il progetto europeo sui tumori rari i cui primi obiettivi sono: definire il concetto di rarità, elencarne i tipi, informare sulla loro frequenza. In Italia si prevede la costruzione di una rete nazionale istituzionale per i tumori rari con due obiettivi complementari: condividere in rete conoscenza ed esperienza dall’altro, promuovere una migrazione gestita per i casi di vera rarità verso centri opportunamente definiti a livello nazionale ed europeo, capaci di generare esperienza e tempo di vita per chi si ammala a causa di un tumore raro.
(A cura di Mauro Iossa).
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