Letteratura Italiana di Scienze Infermieristiche
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| Progetto realizzato e curato dall’Ordine delle Professioni Infermieristiche di Roma |
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Arcadu M P. Considerazioni sul riutilizzo dei dispositivi monouso. AICO. Organo ufficiale dell'associazione italiana infermieri di camera operatoria 2005;17(3):291–298.
Added by: Daniela Trinca (29/08/2007 17:14:04) Last edited by: Eleonora Bruno (26/05/2008 16:08:48) |
| Tipo di Risorsa: Articolo di Rivista Chiave di citazione BibTeX: Arcadu2005a Invia la risorsa per email ad un amico  |
Categorie: Infermieristica specialistica Sottocategorie: Infermieristica in chirurgia Autori: Arcadu Collezione: AICO. Organo ufficiale dell'associazione italiana infermieri di camera operatoria |
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| Allegati |
| Abstract |
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Il dispositivo medico è qualsiasi strumento, apparecchio, impianto, sostanza o altro prodotto utilizzato da solo o in combinazione e destinato dal fabbricante ad essere impiegato nell’uomo per scopi sanitari. Secondo la Direttiva Europea 93/42 del 1993 tutti i dispositivi medici possono essere messi in commercio e in servizio nel territorio dell’Unione Europea soltanto se muniti della marcatura "CE". La Direttiva introduce quindi una forma di tutela sottoponendo i prodotti e i produttori a particolari verifiche. I dispositivi medici monouso sono destinati ad essere utilizzati una sola volta. Riutilizzare un dispositivo medico monouso comporta problemi di carattere: etico, legale, tecnico e commerciale. Se un dispositivo monouso viene riutilizzato infatti, tutte le garanzie fornite dal fabbricante relativamente al prodotto rischiano di cessare, e i suoi obblighi legali e le potenziali responsabilità possono cessare o subire limitazioni. Questo significa che se un dispositivo medico ritrattato provoca danni o lesioni al paziente, l’Ente che ha consentito il riutilizzo e l’utilizzatore possono essere ritenuti personalmente responsabili dell’eventuale danno provocato al paziente. Tra i tanti problemi di ordine tecnico vi potrebbe essere l’incapacità di ottenere una pulizia adeguata, l’assorbimento o l’incompatibilità di agenti utilizzati per il ritrattamento e la sterilizzazione, che possono essere trasmessi al paziente durante l’uso. L’unica motivazione al riutilizzo è il contenimento dei costi, ma il risparmio risulta solo apparente in quanto va considerato il costo per la responsabilità in caso di lesioni ed i tempi di lavoro degli operatori per la pulizia, decontaminazione, sterilizzazione per renderlo riutilizzabile su di un altro paziente. (A cura di Daniela Trinca). Added by: Daniela Trinca Last edited by: Eleonora Bruno |