Progetto realizzato e curato dall’Ordine delle Professioni Infermieristiche di Roma |
Marotta Lucia. La Sindrome di Sjögren: una malattia rara dimenticata. Io infermiere 2008;11(3):23.
Added by: Silvia Sferrazza (20/06/2010 12:34:39) Last edited by: Silvia Sferrazza (21/06/2010 23:12:31) |
Tipo di Risorsa: Articolo di Rivista Chiave di citazione BibTeX: Marotta2008 Invia la risorsa per email ad un amico |
Categorie: Gruppi occupazionali Sottocategorie: Volontari Autori: Marotta Collezione: Io infermiere |
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Allegati |
Abstract |
La Sindrome di Sjögren è una malattia rara, invalidante, autoimmune, degenerativa e inguaribile che colpisce prevalentemente le donne, con picchi d’incidenza tra i 20/30 anni ed i 40/50 anni. La sindrome può potenzialmente interessare qualunque organo e apparato con manifestazioni cliniche pleiomorfe. Essa determina un danno a carico delle ghiandole esocrine, ma può causare anche manifestazioni extraghiandolari (soprattutto artriti) e degenerare in linfoma con mortalità che varia tra il 5 e l'8%. L’A.N.I.Ma.S.S, (Associazione Nazionale italiana Malati Sindrome di Sjögren) lotta per la tutela di questi ammalati e per far inserire la sindrome nel Registro Nazionale delle Malattie Rare. Si batte inoltre perchè vengano riconosciuti ai pazienti i farmaci di fascia C e i parafarmaci, che sono di estrema necessità per alleviare le innumerevoli sintomatologie dolorose e prevenire le degenarazioni. L’Associazione si auspica che vengano attivati centri polispecialistici attrezzati per la diagnosi precoce e il monitoraggio di tale sindrome come quelli già presenti a Verona e a Roma. (A cura di Silvia Sferrazza). Added by: Silvia Sferrazza Last edited by: Silvia Sferrazza |